Sağlık sektöründe çığır açan yeniliklere öncülük eden Siemens Healthineers, sürdürülebililik standartlarına bir yenisini daha ekledi ve dünya genelindeki tıbbi laboratuvarlarda in vitro tanı testlerinde kullanılan My Green Lab ACT Eko Etiketi Sertifikası almaya hak kazandı. Siemens Healthineers’in 150’den fazla reaktifi artık, global çapta tanınan ve Hesap Verebilirlik (Accountability) – Tutarlılık (Consistency) – Şeffaflık (Transparency) ilkeleri çerçevesinde, laboratuvar ürünlerinin çevresel etkilerinin şeffaf bir şekilde değerlendirildiğini gösteren bu sertifikaya sahip.* Ayrıca, Atellica® Solutionlaboratuvar otomasyon cihazlarında çalışan testler de ACT Eko Etiketi sertifikalı ilk laboratuvar tanıcihazları olarak öne çıkıyor. Böylece şirket, Atellica portföyünde hem reaktifler hem de analiz cihazları için sertifika alan ilk üretici oldu.
Sertifikaya sahip dikkat çekici testler arasında, kalp krizi tanısına yardımcı olan ve ölüm ile kalp sorunları riskini öngörmeye destek sağlayan Yüksek Hassasiyetli Troponin I testi ile, metabolik disfonksiyon ilişkili steatohepatit (MASH) nedeniyle gelişmiş fibrozis bulunan hastalarda hastalığın ilerleme olasılığını değerlendirmeye yardımcı olan Gelişmiş Karaciğer Fibrozu (ELF) testi yer alıyor.**
Reaktifler ise, My Green Lab’in kapsamlı değerlendirme süreci ile titizlikle incelenip bağımsız olarak sertifikalandırıldı. Global çapta kabul gören bu standart, laboratuvar sarf malzemeleri, kimyasallar ve ekipmanlar için üçüncü taraf onaylı şeffaf çevresel etki verileri sunuyor. ACT Eko Etiketi, üretim süreçleri, enerji ve su tüketimi, kimyasal kullanımı, atık yönetimi ve ambalaj gibi temel çevresel etki alanlarını değerlendirerek tüm bilgileri toplam bir puana dönüştürüyor. Bu sayede bilim insanları ve tedarik uzmanları, sağlık tesislerinde kullanılan ürünlerin sürdürülebilirliğini daha kolay ve güvenilir bir şekilde değerlendirebiliyor.
Siemens Healthineers Diagnostik biriminde laboratuvar çözümlerinden sorumlu yönetici Lisa Rose, sertifika sürecini şöyle değerlendiriyor: “Her ölçekteki laboratuvar için hem dayanıklı performans hem de çevresel sorumluluk büyük önem taşıyor. Testlerimiz ve cihazlarımız bir araya geldiğinde, laboratuvarların daha sürdürülebilir şekilde çalışmalarını sağlayan çözümler sunuyoruz. Atellica® Solution laboratuvar otomasyon cihazlarımız, belirli kullanım senaryolarında %48’e varan enerji tasarrufu sağlayarak sürdürülebilir laboratuvar operasyonlarını destekliyor.***’’
My Green Lab CEO’su James Connelly ise “Sektörün önde gelen laboratuvar sürdürülebilirliği sertifikasyon kuruluşu olarak, sertifikasyon uzmanlığımızı Siemens Healthineers’in yenilikçi tıbbi teknoloji çözümleriyle birleştirerek, dünya genelindeki klinik laboratuvarların çevresel ayak izini azaltırken tanı kalitesini korumalarına katkı sağlamaktan memnuniyet duyuyoruz.’’ Diyerek görüşlerini ifade etti.
Sertifikasyon sürecine ek olarak, Siemens Healthineers ayrıca, daha sürdürülebilir in vitro tanı üretimini sürekli olarak geliştirme çabası kapsamında, artık özel laboratuvar reaktiflerini hacmi azaltılmış ve plastik destekleri kartonla değiştirilmiş yeni ambalajlarla sevk ediyor. Bu değişiklikle yılda yaklaşık 39 ton polistiren plastik tasarrufu ve 161 ton CO₂ azaltımı sağlanması öngörülüyor. Bu, 20 arabanın ağırlığına ve ABD’de ortalama 18 evin yıllık enerji tüketimine eşdeğer.
Sürdürülebilirlik, şeffaflık ve ürün sorumluluğu alanındaki bu başarıları nedeniyle Siemens Healthineers, ABD’nin en önde gelen ve etkili sağlık konferanslarından biri olan 2025 Breakthroughs Conference and Exhibition kapsamında, sağlık hizmetlerini geliştiren bir şirket olan Premier, Inc. tarafından Sürdürülebilirlik Ödülü ile onurlandırıldı. Ayrıca, Siemens Healthineers ELF Testide, çığır açan immünokimya yeniliği olarak değerlendirildi.
* My Green Lab ve ACT tescilli ticari markaları, My Green Lab Inc. tarafından sahiplenilmekte ve kontrol edilmektedir.”
** Ürünler ve temin durumu ülkeye göre değişiklik gösterebilir.
*** Siemens Healthineers müşterilerinin elde ettiği sonuçlar, müşterilerin kendi özgün ortamlarında gerçekleştirilmiştir. Her hastane veya laboratuvar tipik olmadığından ve birçok değişken bulunduğundan (örneğin, hastane/laboratuvar büyüklüğü, hasta profili, BT kullanım düzeyi), başkalarının aynı sonuçları elde edeceğinin garantisi yoktur.”
